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        大鼠小梁网细胞

        产品名称:大鼠小梁网细胞

        产品特点:大鼠小梁网细胞公司正在出售的产品ECE2 Others Human 人 ECE-2 人细胞裂解液 小鼠成纤维细胞(EGFP标记) 人肺癌细胞,SW 900[SW-900; SW900]细胞 P3X63Ag8(骨髓瘤细胞) REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液

        产品型号 :

        更新日期 :2024-12-11

        访问次数:206

        大鼠小梁网细胞的详细资料 :

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用 ,非食用

        产品名称:大鼠小梁网细胞

        英文名称:Rat Trabecular Meshwork Cells

        组织来源:眼球

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        大鼠小梁网细胞

        大鼠小梁网细胞

        大鼠小梁网分离自眼球组织;小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成,覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用;小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体,其中包括肾上腺素、乙酰和神经肽Y 。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种不可逆致盲眼病,小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中,一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制 ,小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见,刚从组织块长出的原代细胞,形态各异,多数呈星状或不规则形 。细胞有胞突 ,核椭圆形,胞体肥大,胞浆丰富 ,且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层 ,细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失 ,排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形 。胞体透亮 ,包膜清晰 。

        大鼠小梁网细胞

        公司实验室分离的大鼠小梁网采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的大鼠小梁网经NSE(神经元特异性烯醇化酶)免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1 、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

        大鼠小梁网细胞

        培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 梭形、多角形

        传代特性 可传1-2

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95% ;CO2,5%

        大鼠小梁网细胞


        大鼠小梁网细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养 ,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
        大鼠小梁网细胞


        大鼠小梁网细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密 ,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来 。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        大鼠小梁网细胞

        兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA 试剂盒

        Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)检测试剂盒

        Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗类固醇细胞抗体(SCA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ检测试剂盒GFc片段(Fcγ)检测试剂盒规格:96T/48T

        组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

        humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,NfkbieB细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)检测试剂盒规格 :96T/48T

        FCGR3重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

        Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

        CD1B重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) Protein

        CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

        CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签)

        表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

        CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

        IgG3重组小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

        EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白

        CARHSP1重组人 CARHSP1 蛋白 Protein

        小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠钙调0酸酶(CaN)检测试剂盒

        HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        Bovineacetone检测试剂盒牛同检测(acetone)检测试剂盒规格:96T/48T

        A含量荧光定量检测试剂盒20

        MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒规格:96T/48T

        大鼠小梁网细胞小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠还原型(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T

        大鼠小梁网细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。


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