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        大鼠颌下腺上皮细胞

        产品名称:大鼠颌下腺上皮细胞

        产品特点:大鼠颌下腺上皮细胞公司正在出售的产品C6/36 白纹伊蚊细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] T淋巴细胞白血病细胞,HuT78细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)细胞,貂肺上皮细胞 RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液

        产品型号 :

        更新日期 :2024-12-10

        访问次数:201

        大鼠颌下腺上皮细胞的详细资料 :

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

        产品名称 :大鼠颌下腺上皮细胞

        英文名称:Rat Submandibular Gland Epithelial Cells

        组织来源 :颌下腺组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        大鼠颌下腺上皮细胞

        大鼠颌下腺上皮细胞

        大鼠颌下腺上皮分离自颌下腺组织;颌下腺是下颌部的唾液腺,左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种 ,主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺,包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方,接近下颌骨弯曲角附近,所以也叫下颌下腺(下颌骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管,主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞,在体外难以长期存活和保持分化状态;颌下腺的主要病理变化有:①颌下腺炎;②颌下腺囊肿;③颌下腺肿;④颌下腺结石。

        大鼠颌下腺上皮细胞

        公司实验室分离的大鼠颌下腺上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法 ,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶 。

        质量检测

        公司实验室分离的大鼠颌下腺上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体、细菌 、酵母和真菌等。

        大鼠颌下腺上皮细胞

        包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

        培养基 含FBS、生长添加剂 、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 上皮细胞样

        传代特性 可传1-2

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

        大鼠颌下腺上皮细胞

        大鼠颌下腺上皮细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月 。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        大鼠颌下腺上皮细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用。
        大鼠颌下腺上皮细胞

        大鼠颌下腺上皮细胞

        人转化生长因子α(TGF-α)试剂盒   96T/48T

        人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC/HLA-)试剂盒   96T/48T

        人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC/HLA-)试剂盒   96T/48T

        人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHC/HLA)试剂盒   96T/48T

        豚鼠泛素(Ub)试剂盒 ,英文名: Ub ELISA Kit

        Human calreticulin (C) ELISA Kit 人钙网蛋白(C)试剂盒

        rabbitProstaglandinE1,PGE1ELISAKit 兔子前列腺素E1(PGE1)试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforB7-2/sCD86(HumansolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit人可溶性CD86

        线虫甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒10

        RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒规格 :96T/48T

        HA重组甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

        SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

        MAPK1重组人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 标签) Protein

        IL31 Protein Human 重组人 IL-31 / IL31 蛋白

        LAYN Protein Human 重组人 Layilin / LAYN 蛋白

        SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

        IL31 Protein Human 重组人 IL-31 / IL31 蛋白

        HA重组甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

        LAYN Protein Human 重组人 Layilin / LAYN 蛋白

        MAPK1重组人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 标签) Protein

        大鼠颌下腺上皮细胞小鼠肝细胞生长因子受体(HGFR/ c-MET)试剂盒

        Human varicella zoster virus IgG (VZV-IgG) ELISA Kit 人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)试剂盒

        HumanAi-Thrombin,AT-ELISAKit 人抗Ⅲ抗体(AT-)试剂盒 96T/48T 进口分装

        Humanai-ophoblastaibody,ATA试剂盒人抗滋养膜细胞抗体(ATA)试剂盒规格:96T/48T

        植物氧化应激活性氧(ROS)比色法定量试剂盒(超氧阴离子)20

        Humanansferfactor ,TFELISAKit人转移因子(TF)试剂盒规格:96T/48T

        大鼠颌下腺上皮细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2 、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来 。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞 。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液 ,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


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