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本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠肺大静脉内皮细胞

英文名称：Rat Pulmonary Great Vein Endothelial Cells

组织来源：肺静脉组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠肺大静脉内皮分离自肺大静脉组织
；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中
，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是一个静脉里流动脉血的血管
。左右1对
，共4条，两条连接右肺
，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位
。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压
。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压
、低阻的状态
，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻

，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉
，再入左心室

，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高
。细胞呈多边形鹅卵石状排列
；该细胞在维持血管内外的动态平衡
、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用
。

公司实验室分离的大鼠肺大静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶

。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肺大静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV
、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS

、生长添加剂
、Penicillin

、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用

、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层
，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞、淋巴细胞
、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养
，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养

。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响

，以及局部环境的生物调节作用。

大鼠S100-A5蛋白(S100A5)检测试剂盒
，英文名： S100A5 ELISA Kit

Rabbit adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 兔子肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒

ELISA 小鼠抗复合物(mouse TAT)  进口分装

CLIAKitforIFN-Beta/IFNB(HumanIerferonBeta)ELISAKit人β干扰素

通用型H5N1试剂盒20次

ELISAKitVB6大鼠B6

LAYN重组食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein

MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)

CD28重组人 CD28 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

CASK Protein Human 重组人 CASK Kinase 蛋白

IL17A Protein Mouse 重组小鼠 IL17 / IL17A 蛋白

MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)

CASK Protein Human 重组人 CASK Kinase 蛋白

LAYN重组食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein

IL17A Protein Mouse 重组小鼠 IL17 / IL17A 蛋白

CD28重组人 CD28 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒

Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACE(HumanAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit人血管紧张素转化酶

药品环(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次

MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)检测试剂盒规格
：96T/48T

大鼠肺大静脉内皮细胞鸭子胱天蛋白酶3(Casp-3)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

鸭子白介素12（IL-12）检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

鸭子β干扰素(IFN-β/IFNB)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

鸭主要组织相容性复合体(MHC)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件
，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2
、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密
，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖
，必须将现有的组织块充分散开
，使细胞解离出来

。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水
、胸水或腹水的悬液材料
，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层


，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密
，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大
，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松
，由块状变成絮状
，此时再采用机械法
，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡
，使细胞团块得以较充分的分散
，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后
，细胞容易贴壁生长。