产品名称：NOR-10细胞，小鼠骨骼肌成纤维细胞说明书
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更新日期：2021-03-16
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NOR-10细胞，小鼠骨骼肌成纤维细胞说明书的详细资料：
下列是产品的订购信息 ：
产品名称 | NOR-10细胞，小鼠骨骼肌成纤维细胞说明书 |
英文名称 | NOR-10 cells, mouse muscle fibroblasts |
货号 | EY-X63463 |
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控 、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态 、结构 、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH 、温度 、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时 ，可以施加化学 、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察 ，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时 ，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术 ：如倒置生物显微镜 、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出 ，用盖片镊轻轻取出盖玻片 ，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测 。
实验要点及说明 ：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法 ；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃 ，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎 ，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿 ，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率 ；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
酚 CAS 520-18-3 规格 ：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
脱水羊藿素 CAS 38226-86-7 规格：20mg 订购|咨询
丁香树脂醇双葡萄糖苷 CAS 规格：10mg 订购|咨询
鱼腥草 CAS 规格：1g 订购|咨询
蔓荆子黄素；紫花牡荆素 CAS 479-91-4 规格 ：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
土木香内酯 CAS 546-43-0 规格：20mg 订购|咨询
熔点温度计(110-220℃) CAS 规格： 订购|咨询
飞蓬酯乙;Erigoster B CAS 规格 ：20mg 订购|咨询
三尖杉宁碱 CAS 规格：20mg/支 HPLC≥98% 订购|咨询
木犀草素-5-O-葡萄糖苷 CAS 20344-46-1 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
人参皂甙 Rh1 CAS 63223-86-9 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询
NOR-10细胞 ，小鼠骨骼肌成纤维细胞说明书白介素6 英文名称：IL-6 0.1ml
γ干扰素诱导蛋白16抗体 英文名称 ：IFI16 0.1ml
整合素αVβ1抗体 英文名称 ：Integrin Alpha V + Beta 1 0.1ml
白细胞介素-20抗体 英文名称：IL-20 0.1ml
干扰素相关发育调节因子2抗体 英文名称 ：IFRD2 0.2ml
磷酸化胰岛素受体β抗体 英文名称：Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1355) 0.1ml
白介素-1受体相关激酶2抗体 英文名称：IRAK2 0.2ml
磷酸化胰岛素受体β抗体 英文名称：Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) 0.1ml
整合素alpha E2 抗体 英文名称 ：Integrin alpha E2 0.1ml
整合素αV抗体 英文名称 ：Integrin Alpha V 0.2ml
免疫球蛋白结合蛋白1抗体 英文名称：IGBP1 0.2ml
细胞培养方法 ：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次 ；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化 ；
③1-2min后，显微镜下观察细胞 ，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清 ；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中 ，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集 ，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
2、细胞复苏 ：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化 ，时间1min左右 ，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min ，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中 ，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次 ，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存 。
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