产品名称 ：小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存
产品特点：购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号 、数量 、细胞价格并预约发货期与提取方式 。向销售人员索取小鼠杂交瘤细胞 ；c7b8a5保存并认真阅读以方便你的实验操作。
产品型号：
更新日期：2019-02-21
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小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存的详细资料：
小鼠杂交瘤细胞 ；c7b8a5保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存 |
生长特性 | 贴壁生长 |
价格 | 点击了解 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体 。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类：
*种：
小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存是冻存产品，由氮直液接拿出 ，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式 ，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制 ，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种 ：
是242net必赢复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证 ：242net必赢的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由242net必赢实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格：美国进口CholesterolLaurate月桂酸酯(>95.0%(GC))
质量规格：美国进口MethylLaurate月桂酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质)
质量规格：美国进口Methyllaurate月桂酸甲酯(StandardforGC,≥99.5%(GC))
质量规格 ：美国进口Sodiumlaurate月桂酸钠(>95%,BR)
质量规格 ：美国进口Ethyldodeconoate月桂酸乙酯(>98%,BR)
质量规格 ：美国进口Myrcene月桂烯（香叶烯）
质量规格：美国进口Lauroyl-DL-carnitinechloride月桂酰-DL-肉毒碱氯化物
质量规格：美国进口Sodiumlauroylsarcosine月桂酰基肌氨酸钠(分子生物学级)
溶酶小球菌底物CAS订购|咨询规格：15mg
尔雌醇CAS订购|咨询规格：100mg
醋酸去氧皮质CAS订购|咨询规格：30mg
急性子CAS订购|咨询规格：4g
构骨叶CAS订购|咨询规格 ：2g
雌三醇CAS50-27-1订购|咨询规格：100mg
溴己新CAS611-75-6订购|咨询规格：100mg
胡椒乙腈CAS订购|咨询规格：50mg
瓜子金皂苷己CAS订购|咨询规格 ：20mg
二十四烷酸甲酯CAS订购|咨询规格：25mg
乙腈CAS订购|咨询规格：1ml
小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存10*5ml纤维蛋白原(BFI)测定试剂盒<含IBS>进口、国产
10*5ml纤维蛋白原(BFI)测定试剂盒<含IBS>进口 、国产
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10*5ml时间(TT)测定试剂盒进口 、国产
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10*5ml时间(TT)测定试剂盒进口 、国产
【培养指南】
小鼠杂交瘤细胞 ；c7b8a5保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法 ：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落 ，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟 ，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一 ：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀 ，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二 ：可选择半数换液方式 ，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起 ，将细胞悬液按1：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中 。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5保存冻存 。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量 ，细胞变圆脱落后 ，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存 。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货 ，全国统一价格 ，本公司出售的所有细胞仅供科研使用 。
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