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人组织细胞淋巴瘤细胞
；U937[U-937]费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明
。

细胞名称  人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用
形态特性 单核细胞

生长特性 悬浮生长

特征特性 U-937细胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立，取材于患组织细胞淋巴瘤病人的胸水
。 研究表明：

U-937细胞能被人混合淋巴细胞培养上清

，佛波脂
、3

、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸诱导终末单核细胞分化
。 该细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性
。 该细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。此细胞系从美国收集而来。  

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%

细胞分类
：
*种
：
人组织细胞淋巴瘤细胞
；U937[U-937]费用是冻存产品，由氮直液接拿出
，干冰运输给客户
。一般不这种
，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大
，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行
，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式
，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量
；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是242net必赢复苏好细胞，QC通过后
，T-25灌满培养基常温运输给客户
，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)
。
质量保证

：242net必赢的细胞株来源于ATCC、ECACC
、DSMZ
、JCRB等，购买到货后
，由242net必赢实验室扩增、冻存
，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源
，保证5代以内，活力>95%，无细菌
、真菌、支原体污染。
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食蟹猴骨髓间质干细胞*培养基Cynomolgusmonkeybonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

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人组织细胞淋巴瘤细胞
；U937[U-937]费用HCF2/Heparin Cofactor II  肝素辅助因子II多克隆抗体   规格 0.2ml*

HCF-1  宿主细胞因子1多克隆抗体   规格 0.2ml*

HCCR2/LETMD1  原癌基因2多克隆抗体   规格 0.2ml*

HCCR1/BRI3BP  原基因1/bri3结合蛋白多克隆抗体   规格 0.2ml*

HBZ/Hemoglobin ζ  血红蛋白ζ链多克隆抗体   规格 0.2ml*

HBXIP  乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白   规格 0.2ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗体   规格 0.1ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗体   规格 0.1ml*

HBsAg(H2F4)  人乙型肝炎表面抗原单克隆多克隆抗体（检测）   规格 0.1ml*

HBsAg  人乙肝表面抗原多克隆抗体（包被）   规格 0.1ml*

HBEX2/Bex1  脑组织表达X连锁蛋白1多克隆抗体   规格 0.2ml*

HBeAg(2E9)  人乙型肝炎e抗原单克隆多克隆抗体（1）   规格 0.1ml*
【培养指南】
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法
：
1. 弃去培养上清
，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中
，置于37℃培养箱中消化1-2分钟
，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落
，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基
，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液

，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1
：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起
，将细胞悬液按1：2到1
：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中

。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用冻存
。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时
，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)

，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化
：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃
，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶
，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用
。