242net必赢

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中
，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况
，包括活细胞的形态
、结构
、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气
、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞
，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜
、荧光显微镜

、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜
、免疫组织化学、原位杂交
、同位素标记等各种仪器设备

。
​
培养操作步骤 

：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布
； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时
； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中
，使盖玻片*浸在培养液中
； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片
，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明

：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法
； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理
； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差
，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

THP-1(人髓系白血病单核细胞)5×106cells/瓶×2

人胃细胞HSC

COLO全细胞裂解液100μg100μg

细胞消化液MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞

无花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

哥伦比亚MUG培养基/哥伦比亚4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基/Columbia-MUG Medium大肠杆菌的荧光检测250克国产/进口

脂联素(ADP)重组蛋白Recombinant Adiponectin (ADP)

RKO-AS45-1(人结肠转基因细胞)5×106cells/瓶×2

家猫肺成纤维样细胞CatL1

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferCaco-2，人结直肠腺细胞

NCI-H2452(人间瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

WEHI-3细胞，小鼠血细胞规格大鼠热休克因子1HSF1 ELISA Kit 96T

人血血小板衍生生长因子ABPDGF-AB(Human Platelet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit 96T

人血血小板衍生生长因子可溶性受体αPDGFsR- Alpha(Human Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit 96T

大鼠β羟丁酸BetaOHB ELISA Kit 96T

小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αPPAR- Alpha(Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha) ELISA Kit 96T

小鼠载脂蛋白EApo-E(Mouse Apolipoprotein E) ELISA Kit 96T

大鼠细胞色素P450CYP450 ELISA Kit 96T

人神经营养因子4HNT-4(uman Neurotrophin 4) ELISA KIT 96T

小鼠网膜素omentin(Mouse omentin) ELISA Kit 96T

大鼠生长激素释放肽ghrelinGHRP-Ghrelin ELISA Kit  96T

人神经营养因子3NT-3 ELISA Kit 96T

细胞培养方法：
1、细胞传代
：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）
，使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化
；
③1-2min后
，显微镜下观察细胞
，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁
，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中
，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化
，时间1min左右

，加入4-5ml培养基混匀

。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3
、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。