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        兔外根鞘细胞

        产品名称:兔外根鞘细胞

        产品特点 :兔外根鞘细胞公司正在出售的产品人髓核细胞裂解物HNPCL CM-R1鼠神经小胶质细胞培养基615小鼠肺癌瘤株;HP615 人肺动脉内皮细胞(HPAEC) rCSC, 大鼠心肌细胞 Rattus 人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC) 小鼠 LRPAP1 / RAP 人细胞裂解液

        产品型号 :

        更新日期 :2024-12-20

        访问次数 :664

        兔外根鞘细胞的详细资料 :

        细胞简介:

        兔外根鞘细胞

        毛囊的上皮是由表皮延伸而来,主要分为外根鞘和内根鞘 。其中 ,外根鞘相当于表皮的基底层和棘细胞层,由数层不含色素的细胞组成 。外根鞘细胞与表皮细胞相比具有更强的增殖活性。此外,有研究表明 ,胰岛素与 EGF对外根鞘细胞的增殖具有明显的促进作用。

        产品名称

        兔外根鞘细胞

        组织来源

        皮肤组织

        英文名称

        Rabbit outer root   sheath cell

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        细胞特性:

        兔外根鞘细胞

        1)组织来源于实验动物的正常皮肤组织。

        2)细胞鉴定:细胞角蛋白-19((CK-19)荧光染色为阳性。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV 、支原体、 、酵母和。

        5)细胞生长方式 :铺路石状细胞 ,不规则细胞,贴壁培养 。

        推荐培养基:

        兔外根鞘细胞

        242net必赢推荐使用 DELF 原代 上皮 胞培养体系 作为体外培养的培养基 。

        兔外根鞘细胞

        实验报告:

        兔外根鞘细胞
        一、分离与培养:

        1 、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

        2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

        3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s ,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液 ,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

        5 、差速贴壁1h后,吸出培养基 ,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二 、免疫荧光鉴定:

        1 、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基 ,用温育的PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

        5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1 :150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

        6  、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

        兔外根鞘细胞注意事项:

        兔外根鞘细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液 、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系 。

        2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息  ,如细胞形态、所用培养基 、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致 ,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题 ,责任由客户自行承担。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态 。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象 。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

        4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min ,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min ,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养 。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养 。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系 ,告知细胞的具体情况,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

        7. 该细胞仅供科研使用。

        8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

        9.注意 : 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

        公司正在出售的产品:
        兔外根鞘细胞

        小鼠白介素31(IL-31)elisa检测试剂盒

        人醛固酮(ALDelisa检测试剂盒

        酵母菌YNB培养基

        鱼球蛋白A(IgA)elisa分析检测试剂盒

        大鼠双氢睾酮(DHT)elisa检测试剂盒

        冰冻切片淀粉样蛋白(AMYLOID)染色试剂盒

        人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)elisa检测试剂盒

        大鼠白三烯C4(LTC4)elisa分析检测试剂盒

        小鼠纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1elisa检测试剂盒

        DNAJC11蛋白抗体 DNAJC11

        D-过氧化酶活化受体抗体 PPAR delta + beta

        磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 phospho-CaMK2 alpha (Tyr230)

        磷酸化酶激酶γ1 PHKG1

        表皮细胞表面抗原1/Esa1抗体 Flotillin 2

        叉头蛋白S1抗体 FOXS1

        腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗体 AMPK gamma 1

        锌指蛋白142抗体 ZNF142

        OTUD1蛋白抗体 OTUD1

        PE-Cy5标记人CD55单克隆抗体 human CD55/PE-Cy5

        神经母细胞瘤源性分泌蛋白抗体 C1orf76

        神经元核抗原抗体 NeuN

        核糖核酸结合蛋白2抗体 PTBP2

        黑色素瘤相关突变抗原1样蛋白1抗体 MUM1L1

        转化生长因子β活化激酶1 TAK1

        自噬相关蛋白9B抗体 ATG9B

        大鼠过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)elisa检测试剂盒

        植物2(VD2)elisa生化检测试剂盒

        VD2 ELISA Kit

        人催产素受体(OXTR)elisa生化检测试剂盒

        兔外根鞘细胞HumanOXTRELISAKit


         如果你对兔外根鞘细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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