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大鼠肠静脉内皮细胞培养试剂盒胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研
，不可用于临床诊断和治疗
。
产品名称：大鼠肠静脉内皮细胞培养试剂盒胞
英文名称：Rat intestinal vein endothelial cell culture Kit
规格

：试剂盒

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体
、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1
、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清
，10%
。
2、培养条件： 气相
：空气
，95%；二氧化碳

，5%
。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配
。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟
，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基
，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度

。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法
：
1)弃去培养上清
，用不含钙
、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况
，若细胞大部分变圆并脱落
，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基


，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中

。

活化转录因子6抗体    Anti-ATF6    0.1ml
氢钾ATP酶通道蛋白抗体    Anti-ATP4B/H+K+ ATPase    0.1ml
ATP合成酶H+转运线粒体F0复合体亚基F6抗体    Anti-ATP5j    0.1ml
铜转运蛋白质α链抗体    Anti-ATP7A    0.1ml
吸引素抗体    Anti-ATRN    0.1ml
铜转运蛋白质β链抗体    Anti-ATP7B    0.1ml
钠钾ATP酶通道蛋白抗体    Anti-ATP1b2/Na+K+ ATPase    0.1ml
凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂抗体    Anti-AVEN    0.1ml
ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体    Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2    0.1ml
加压素受体2抗体    Anti-AVPR2    0.1mlRhesus antibody Rh    TROP2/TACD2  细胞表面糖蛋白Trop2抗体（胰腺癌标志物蛋白）    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trop-2  原肌球蛋白抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk C  激酶C抗体(神经生长因子受体的一种)    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk B/NTRK2  激酶B抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk B/NTRK2  激酶B抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    TrK A/NTRK1  激酶A抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk A/B/C  激酶A/B/C抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    TRIP1/PSMC5  甲状腺受体相互作用蛋白1抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    TRIP  肿瘤坏死因子受体相互作用蛋白抗体    规格     0.1ml