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蔗糖磷酸合成酶Elisa试剂盒的操作步骤
点击次数：1123 更新时间 ：2016-05-17
蔗糖磷酸合成酶Elisa试剂盒灵敏性高，性 ，*抗体 ，吸附均匀、吸附性好 ，回收利用率高 、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务 ，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。在实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔 、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性 ，每次实验请使用新的标准品溶液 。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤 。每孔加标记抗体工作液100μl(取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀 ，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟 。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体 ，甩干，洗板3次 ，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同标记抗体工作液)100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔 ，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色 ，后3-4孔梯度不明显 ，即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl ，终止反应(此时蓝色立转黄色) 。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同 。为了保证实验结果的准确性 ，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。 上一篇 高渗性非酮症性糖尿病 下一篇 酶联免疫试剂盒
1.加样：分别设空白孔、标准孔 、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性 ，每次实验请使用新的标准品溶液 。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤 。每孔加标记抗体工作液100μl(取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀 ，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟 。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体 ，甩干，洗板3次 ，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同标记抗体工作液)100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔 ，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色 ，后3-4孔梯度不明显 ，即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl ，终止反应(此时蓝色立转黄色) 。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同 。为了保证实验结果的准确性 ，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。 上一篇 高渗性非酮症性糖尿病 下一篇 酶联免疫试剂盒