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操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液
，加少量PBS润洗细胞，加入适量，使的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察
，待贴壁细胞间间隙变大
、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去
，加入新鲜培养基

，晃动细胞瓶，终止作用
，用吸管小心吹打贴壁的细胞
，制成细胞悬液
。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基
，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清
，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基
，置37℃温箱培养
。

特性：

1

、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突
，培养时间可长达13-16天
。

2
、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性

质量控制
：本产品经过了细菌
、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）

、支原体检测。

运输保存：采用干冰保存运输

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