样本处理及要求：
1. 血清 ：室温血液自然凝固10-20分钟 ，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心 。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清 ，保存过程中如有沉淀形成 ，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分） 。仔细收集上清 ，保存过程中如有沉淀形成 ，应再次离心。胸腹水 、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时 ，用无菌管收集 。离心20分钟左右（2000-3000转/分） 。仔细收集上清。检测细胞内的成份时 ，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液 ，细胞浓度达到
100万/ml左右 。通过反复冻融 ，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清 。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度 。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分 。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清 。分装后一份待检测，其余冷冻备用 。
6. 标本采集后尽早进行提取 ，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验 ，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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